Läkaren
i teamet träffar du först på avdelningen. Läkaren
informerar dig och din familj om vad diabetes är, behandling och
även om aktuell forskning vid flera samtal
På avdelningen tar läkaren ställning till din insulinbehandling och provtagning. Behandlingen anpassas till hur du lever hemma, på dagis eller i skolan och på fritiden
Du
kommer att träffa läkaren på mottagningen när du
kommer på återbesök. Då tar han/hon ställning
till din insulindos, provtagning mm.
Barnsköterskan
hjälper till att kontrollera urinsocker och blodsocker och att föra
in uppgifterna i dagboken tills du själv kan utföra det
När du kommer på återbesök till barnmottagningen
träffar du barnsköterskan som tar blodprov i fingret för
att kontrollera HbA1c, blodtryck och ibland andra blodprover.
Diabetessköterskan åker också ut till dagis eller skola när för att informera kamrater och lärare om diabetes
Sedan
träffar du henne på mottagningen vid varje besök. Det
är till henne du ringer om du vill ha råd och stöd om
din behandling eller har andra frågor omkring diabetes
De informerar dig om vad som kommer att hända på avdelningen. De sköter din medicinering som de första dagarna innebär insulintillförsel via en liten plastslang i ett blodkärl. De utför också blodprovstagning. De instruerar dig hur du ska hantera insulinpennan och lär dig injektionsteknik
Det
kan också träffa någon av dem när du kommer till
mottagningen på en uppföljningsdag
Med kuratorn kan du prata om allt möjligt t ex hur det är för dej att ha fått diabetes och dina funderingar om hur det ska bli när du kommer hem. Både du och dina föräldrar och kanske också dina syskon är välkomna att prata med kuratorn, antingen var för sig eller alla tillsammans. Du och din familj får gärna vända er till kuratorn även när du inte är inlagd på barnkliniken
Kuratorn
hjälper också dina föräldrar att ansöka om vårdbidrag
från Försäkringskassan
Några dagar efter att barnet kommit till avdelningen bokar dietisten tider med familjen då vi ses och går igenom information om mat. Undervisningen handlar om att barnet och familjen får lära sig om hur olika mat påverkar blodsockret
Informationen om mat utgår alltid ifrån barnets och familjens matvanor. Ni får ett häfte, "Bra mat för barn", som handlar om mat som passar barn med typ 1 diabetes. Ni kan läsa om ni orkar/hinner/vill. Ni får även en checklista på olika ämnen som vi kommer att gå igenom. Ni har på så sätt en överblick på vad vi kommer att samtala om
Medan ni är inskrivna på sjukhuset kommer vi att ses 2-4 ggr. Det beror på hur snabbt ni ska på permission och blir utskrivna
Efter
vår första, ganska intensiva tid tillsammans bestämmer
vi tillsammans hur vår kontakt ska ske i fortsättningen.
Det är vanligt att man själv bokar en tid hos dietisten. Ibland
gör man detta i samråd med sin diabetesläkare eller
diabetessjuksköterska